Ulga B+R w produkcji żywności specjalnego przeznaczenia medycznego: indywidualne receptury i ich koszty jako podstawa ulgi

Ulga B+R w produkcji żywności specjalnego przeznaczenia medycznego: indywidualne receptury i ich koszty jako podstawa ulgi

Czy zastanawiałeś się, jak firmy produkujące żywność medyczną mogą korzystać z ulg podatkowych? W tym artykule przeanalizujemy interpretację indywidualną, która pokazuje, jak indywidualne podejście do tworzenia receptur może kwalifikować się do ulgi badawczo-rozwojowej. Zaskakujące może być to, że każda receptura, dostosowana do potrzeb klienta, jest traktowana jako nowa wartość. Organ podatkowy potwierdził stanowisko spółki w całości

Najważniejsze informacje:

  • Ta interpretacja indywidualna to wartościowe potwierdzenie dla firm produkujących żywność specjalnego przeznaczenia medycznego, które inwestują w badania i rozwój.
  • Kluczowe jest to, że indywidualne podejście do tworzenia receptur, dostosowywanych do potrzeb każdego klienta, jest traktowane jako działalność twórcza, uprawniająca do skorzystania z ulgi B+R.  
  • Potwierdzenie przez organ podatkowy daje solidne podstawy do odliczenia kosztów wynagrodzeń pracowników zaangażowanych w proces opracowywania nowych produktów.
  • Warto zapoznać się ze szczegółami interpretacji, aby zrozumieć, jak skrupulatne dokumentowanie procesu oraz indywidualne podejście do klienta przekładają się na korzyści podatkowe.

Typ ulgi

  • Ulga na działalność badawczo-rozwojową (B+R), zgodnie z art. 18d ustawy o podatku dochodowym od osób prawnych (CIT).

Branża

Produkcja środków specjalnego przeznaczenia medycznego, gdzie kluczowe jest indywidualne podejście do klienta i tworzenie unikalnych produktów.

Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego” to żywność specjalnie przetworzona lub żywność o specjalnym składzie przeznaczona do dietetycznego odżywiania pacjentów, w celu wyłącznego lub częściowego żywienia pacjentów z ograniczoną, upośledzoną lub zaburzoną zdolnością przyjmowania, trawienia, wchłaniania, metabolizowania lub wydalania zwykłej żywności lub niektórych składników odżywczych zawartych w tej żywności lub jej metabolitach, lub pacjentów z innymi uzasadnionymi medycznie wymaganiami żywieniowymi, w przypadku których dietetyczne odżywianie nie może zostać osiągnięte jedynie przez zmianę normalnej diety.

Opis projektów

  • Spółka z o.o. zajmuje się produkcją środków specjalnego przeznaczenia medycznego, wykorzystując przy tym zaawansowane technologie.
  • Proces produkcji opiera się na indywidualnych potrzebach klientów, gdzie każdy produkt jest unikalny i dostosowany do konkretnych wymagań.
  • Spółka współpracuje z trzema grupami klientów:
    • Klienci bez konkretnej wizji produktu: Spółka na podstawie analizy rynkowej i preferencji konsumentów proponuje klientowi produkt, a następnie opracowuje jego recepturę i produkuje.
    • Klienci z konkretnymi wyobrażeniami: Klienci ci mają już sprecyzowane oczekiwania co do produktu, a spółka na ich podstawie opracowuje recepturę.
    • Klienci ze wstępnymi recepturami: Klienci ci przedstawiają wstępne składy produktów, które spółka modyfikuje, dobierając odpowiednie składniki i substancje pomocnicze.
  • W ramach każdego projektu, spółka tworzy nową recepturę, dostosowaną do indywidualnych wymagań klienta.
  • Proces tworzenia produktu obejmuje kilka etapów:
    1. Opracowanie koncepcji produktu.
    2. Opracowanie receptury produktu.
    3. Badania laboratoryjne.
    4. Wykonanie prób technologicznych.
    5. Przygotowanie specyfikacji i produkcji.
  • Spółka dokumentuje każdy etap prac związanych z tworzeniem receptury.
  • Opracowane produkty są następnie produkowane w ilościach hurtowych.
  • Pracownik spółki, opierając się na swojej wiedzy, doświadczeniu, literaturze, badaniach naukowych i aktach prawnych, odpowiada za cały proces tworzenia produktu od podstaw.
  • Proces tworzenia produktu ma charakter twórczy, ponieważ każdorazowo powstaje produkt o unikalnych właściwościach.
  • Spółka podkreśla, że rzadko zdarza się, aby zaprojektowana receptura od razu dawała oczekiwany efekt, co wymaga licznych iteracji i modyfikacji.
  • Działania spółki obejmują nabywanie, łączenie, kształtowanie i wykorzystywanie dostępnej wiedzy.
  • Projekty są podejmowane systematycznie, a ich celem jest zwiększenie zasobów wiedzy.

Opis kosztów kwalifikowanych

  • Wynagrodzenia pracownika (oraz inne świadczenia z tytułu stosunku pracy i składki na ubezpieczenia społeczne) zaangażowanego w prace badawczo-rozwojowe, proporcjonalnie do czasu pracy poświęconego na te działania.
  • Koszty te są naliczane na podstawie ewidencji czasu pracy pracownika.
  • Do kosztów kwalifikowanych zalicza się wynagrodzenie zasadnicze, dodatki za pracę w porze nocnej i za pracę w niedziele i święta, a także inne należności za czas podróży służbowej, dodatki wyrównawcze, ekwiwalenty za urlop.
  • Nie uwzględnia się wynagrodzeń chorobowych oraz nagród specjalnych.

Opis stanowisk osób, których praca może być zakwalifikowana do ulgi

  • Pracownik zatrudniony na podstawie umowy o pracę, który odpowiada za cały proces tworzenia produktu od podstaw.
  • Prezes zarządu spółki, który nadzoruje całość prac nad opracowaniem nowych produktów.
  • Spółka nie wyklucza zatrudnienia w przyszłości dodatkowych osób o podobnych kompetencjach.

Etapy procesów w ramach ulgi wykonywanych w firmie

  1. Konsultacja z klientem w celu ustalenia jego indywidualnych potrzeb i oczekiwań.
  2. Akceptacja indywidualnej oferty przygotowanej przez spółkę.
  3. Opracowanie receptury produktu przez pracownika, a następnie przygotowanie próbki produktu.
  4. Akceptacja próbki produktu przez klienta.
  5. Zamówienie materiałów i surowców potrzebnych do produkcji.
  6. Produkcja produktu w regularnej serii zamawianej przez klienta.
  7. Wysyłka gotowych i zapakowanych produktów do klienta.W ramach opracowywania receptury nowego produktu:
    1. Opracowanie koncepcji produktu - prace skupiają się na analizie potrzeb klienta, trendów rynkowych i preferencji konsumentów.
    2. Opracowanie receptury produktu - dobór składników i ich konfiguracji ilościowej, aby spełnić oczekiwania klienta.
    3. Badania laboratoryjne - testowanie składników i receptury.
    4. Wykonanie prób technologicznych - testowanie procesu produkcji.
    5. Przygotowanie specyfikacji i produkcji - opracowanie dokumentacji technicznej i przygotowanie do produkcji.

Argumenty przedstawiane przez firmę organowi uzasadniające spełnianie przesłanek do zastosowania ulgi

  • Działalność ma charakter twórczy, ponieważ każdorazowo powstaje nowy produkt o unikalnych właściwościach.
  • Receptury są tworzone indywidualnie, na podstawie potrzeb każdego klienta, a nie są kopiowaniem czy odtwarzaniem istniejących produktów.
  • Pracownik wykorzystuje aktualną wiedzę i umiejętności, a także wiedzę powszechnie dostępną, aby zaprojektować i stworzyć nowy produkt.
  • Proces tworzenia receptury wymaga licznych iteracji, prób i poprawek, co świadczy o jego innowacyjności.
  • Działania firmy są metodyczne i systematyczne, mają na celu zwiększenie zasobów wiedzy i jej wykorzystanie do tworzenia nowych zastosowań.
  • Każdy etap procesu jest udokumentowany w celu wykorzystania w przyszłości.
  • Działalność jest prowadzona w sposób uporządkowany, według przyjętego harmonogramu.
  • Opracowywane produkty znacznie różnią się od dotychczasowych.
  • Spółka zastosowała nowe koncepcje i rozwiązania niedostępne w praktyce gospodarczej.
  • Uzyskane produkty posiadają lepsze właściwości, smak, wydłużony termin przydatności do spożycia oraz inne korzyści.
  • Spółka dysponuje wiedzą z zakresu chemii, farmacji, technologii produkcji, bezpieczeństwa, analizy jakości, towaroznawstwa, prawa i marketingu.
  • Prace nad produktami mają charakter twórczy, a nie rutynowy i odbywają się w sposób systematyczny.
  • Działalność jest nakierowana na opracowanie konkretnego produktu "od zera", obejmując dobór składników oraz analizę parametrów jakościowo-technicznych.
  • Nawet jeśli klient ma wstępną koncepcję produktu, to Spółka nadal jest twórcą idei produktu jako całości, ponieważ dobór pozostałych komponentów jest zależny od wyników jej działań.
  • Efekty prac są oryginalne, wnoszą nową wartość i stanowią wytwór intelektu.
  • Spółka prowadzi ewidencję czasu pracy pracownika, który opracowuje nowe produkty.

Stanowisko organu

  • Organ w pełni zgodził się ze stanowiskiem Wnioskodawcy, potwierdzając, że działalność spółki w zakresie opracowywania nowych produktów jest działalnością badawczo-rozwojową w rozumieniu art. 4a pkt 26 Ustawy CIT.
  • Organ potwierdził, że koszty wynagrodzeń pracownika stanowią koszty kwalifikowane w rozumieniu art. 18d ust. 2 Ustawy CIT.
  • Spółka jest uprawniona do odliczenia kosztów kwalifikowanych od podstawy opodatkowania.

Sygnatura interpretacji

  • 0111-KDIB1-3.4010.631.2024.2.AN

Data wydania interpretacji

  • 2024-12-16

Tagi

#UlgaPodatkowa #UlgaB+R #ŻywnośćMedyczna #DziałalnośćBadawczoRozwojowa #Receptury #ProdukcjaŻywności #Innowacje #KosztyKwalifikowane #InterpretacjaPodatkowa #PodatekCIT #IndywidualnePodejście #RozwójProduktu #BadaniaLaboratoryjne #PraceRozwojowe #NoweProdukty

Podejmuj przemyślane decyzje!
🦉

===========================

Wpis ma charakter informacyjny lub edukacyjny i nie jest usługą doradztwa prawnego lub podatkowego. Podjęcie decyzji mających skutki podatkowe lub prawne powinno być poprzedzone analizą i rekomendacjami profesjonalistów na podstawie przedstawionych informacji i dokumentów w indywidualnej sprawie danego podmiotu. Autor nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikające z oparcia się na informacjach przedstawionych na niniejszej stronie.

Jeśli chcesz sprawdzić czy Twoja firma ma potencjał na skorzystanie z ulgi to umów się na darmową wstępną rozmowę

Inne wpisy, które mogą Cię zainteresować